loading

信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 160μg/4.5μg/吸60吸/盒 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒
汉语拼音Budinaidefumoteluofenxiru Ji
通用名称布地奈德福莫特罗粉吸入剂
商品名称信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
规格——中西药品160ug/4.5ug/吸,60吸
成份本品主要成分为布地奈德、福莫特罗
用法用量本品不用于哮喘的初始治疗本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次在常规治疗中,当1日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至1日1次给予低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定特殊患者群:老年患者不需调整剂量尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加
注意事项因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现两药合并使用后,不良反应的发生率未增加最常见的不良反应时β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失其他不良反应详见说明书 运动员慎用
不良反应因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现两药合并使用后,不良 反应的发生率未增加最常见的不良反应是β2 -受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失下面列出了与布地奈德或福莫特罗 相关的不良反应常见(>1/100) 中枢神经系统:头痛 心血管系统:心悸 骨骼肌肉系统:震颤呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶不常见 心血管系统:心动过速 骨骼肌肉系统 :肌肉痉挛 中枢神经系统:焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱罕见(<1/1000) 皮肤:皮疹、寻麻疹、瘙痒 呼吸道:支气管痉挛十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括:布地奈德:精 神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等福莫特罗: 心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常和其他吸入治疗一样,罕见发生反常的支气管痉挛心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他β2-激动剂治疗时
禁忌对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用
贮藏贮藏温度应低于30摄氏度密封保存
有效期24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药在怀孕期,信必可都保仅被用于益处大于潜在危险时应使用能控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德尚不清楚福莫特罗和布地奈德能否进入人乳汁在大鼠,小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将信必可都保用于哺乳期妇女
批准文号进口药品注册证号H20140458
企业名称瑞典AstraZeneca AB
适应症布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂 的哮喘病人的常规治疗: -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者注意:信必可都保 (80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者
包装160微克/4.5微克×60吸
*如有问题可与生产企业联系

信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 160μg/4.5μg/吸60吸/盒

¥225.0 ¥256.0

预定数 93 山东发货

如有需要,可先预定或联系在线药师,福仁美大药房为您服务。
  • 100%正品
  • 假一赔三

360健康只对药品作信息展示,不提供交易

商品问答(0)
我要提问
继续下拉显示详情
关闭
回到顶部
处方药购买流程
下载360健康APP