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贺甘定 拉米夫定片 0.1g*7片*2板 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色
汉语拼音LaMiFuDingPian(HeGanDing)
通用名称拉米夫定片
商品名称拉米夫定片(贺甘定)
规格——中西药品0.1g*7s*2板
成份本品主要成分为拉米夫定化学名:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮 分子式:C8H11N3O3S 分子量:229.26
功能主治治疗伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎
用法用量本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用,推荐剂量为每次0.1g(一片),每日一次,饭前或饭后服用均可
注意事项1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查 2.少数患者停止使用该品后,肝炎病情可能加重因此如果停用该品,要对患者进行严密观察,若肝炎恶化,应考虑重新使用该品治疗 3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者,不建议使用该品肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程 4.该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人,故仍应采取适当防护措施 5.目前尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种
不良反应常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解
禁忌对该品过敏者禁用
药物相互作用1.拉米夫定与具有相同排泄机制的药物(如甲氧苄啶、磺胺甲?唑)同时使用时,拉米夫定血浓度可增加40%,无临床意义,但有肾脏功能损害的患者应注意    2.与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度(Cmax),但不影响两者的消除和药时曲线下面积
贮藏遮光,密封,在阴凉干
药理毒理拉米夫定是核苷类抗病毒药对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗过程,同时使血清氨基转移酶降至正常长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展
药代动力学拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax) 1.1~1.5ug/ml,生物利用度为80%~85%拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间(Tmax)延迟0.25~2.5小时、血药峰浓度(Cmax)下降10~40%,但生物利用度不变静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容积(Vd)为1.3L/kg,平均系统清除率为0.3L/h/kg,拉米夫定主要(>70%)经有机阳离子转运系统经肾清除,血消除半衰期(t1/2?)为5~7小时在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%~36%拉米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占总清除量的70%左右,仅5%~10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物
有效期24 月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药妊娠3个月内的患者不宜使用该品妊娠3个月以上的患者使用该品需权衡利弊哺乳妇女服用该品时暂停哺乳
批准文号国药准字H20113025
儿童用药目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料
老年患者用药对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响
企业名称福建广生堂药业股份有限公司
药物过量目前尚未见药物过量的特殊体征和症状若发生药物过量,应对患者进行监护,给予常规支持疗法,拉米夫定可经血液透析排除
包装铝塑包装,7片/板,每盒2板
*如有问题可与生产企业联系

贺甘定 拉米夫定片 0.1g*7片*2板

治疗伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎。

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