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米维 盐酸米多君片 2.5mg*20片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
汉语拼音YanSuanMiDuoJunPian(MiWei)
英文名称Midodrine Hydrochloride Tablets
通用名称盐酸米多君片
商品名称盐酸米多君片(米维)
规格——中西药品2.5mg*20s
成份本品主要成份:盐酸米多君
功能主治用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化的疲乏所致的低血压症等女性压力性尿失禁
用法用量低血压:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整建议用以下剂量成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5毫克(1片)每日2次(早晚服药)根据病人对此药耐受能力,可将药剂量增至每次2片,每日2~3次应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片(详见内包装说明书) 压力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2-3次,通常每天剂量不超过10mg,可在有经验的医生指导下,根据病人情况调整剂量 用法:用液体口服送下
不良反应罕见心律不齐、寒颤、皮疹,个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮样疹,或有排尿不尽的感觉心率每分钟可少于60次
禁忌对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女
药物相互作用应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用,因为可能发生血压的显著升高盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂(如哌唑嗪、酚妥拉明)的拮抗与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重罗芙木类生物硷(利血平)可使盐酸米多君的加压作用轻度增高强心甙(洋地黄)可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱周时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高
贮藏密封,置阴凉干燥处
药理毒理盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用在此药的作用下,收缩压均升高,并出现反射性心动过缓血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩(外周阻力增高)所致脱甘氨酸米多君导致心输了出量和肾血流量的轻度减少该药还可使膀胱内括约肌张力增高,这可导致尿延迟以mg/kg计,用相当于最大人类治疗剂量的12至15倍剂量重复绐药进行的毒性研究中观察到,附盐酸米多君的药理作用外,在大鼠肾脏出现变性性改变在大鼠和狗的肝脏发生改变研究未显示盐酸米多君有致突变性质尚无致癌方面的研究动物实验表明盐酸米多君无致畸性按照mg/kg体重计算剂量,在人类最大剂量的大约50倍情况下,曾观察到大鼠和家兔发生着床后胚胎流产对于盐酸米多君或脱甘米多君是否在乳汁中被排泄,尚不了解
药代动力学在志愿者试验时,口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收.在口服2.5毫克后,30分钟以内达到血浆浓度10微克/升.盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君.在受试者和体位性低血压患者中.服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度.口服后,其绝对生物利用度(甘氨酸米多君)为93%.盐酸米多君的血浆半衰期为0.49小时.其活性代谢产物的半衰期为2-4小时.盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄.大约40-60%的活性代谢产物可被排泄.2-5%未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄,盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障,现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料
有效期24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药禁用本品
批准文号国药准字H20060551
儿童用药尚不明确
老年患者用药尚不明确
企业名称国药集团川抗制药有限公司 同类产品推荐
药物过量如果过量服用米多君片,可出现不良反应的症状其程度较严重,如:高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留除了促进毒物排泄的一般措施外,可使用抗a-肾上腺素能药(酚妥拉明)心动过缓性心律紊乱可用阿托品治疗(注意血压升高!),脱甘氨酸米多君可通过透析方法排除体外
适应症本品为白色或类白色片剂
包装2.5mg*20s/盒
*如有问题可与生产企业联系

米维 盐酸米多君片 2.5mg*20片

用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化的疲乏所致的低血压症等。女性压力性尿失禁。

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